新生儿疾病筛查需要了解哪些信息

来源:招商信诺时间:2014-08-05问题咨询

  新生儿疾病筛查需要了解哪些信息

  新生儿疾病筛查是指运用先进的仪器对出生后的婴儿进行检测,看看孩子有没有患上先天性遗传代谢性疾病,以便于早诊断、早治疗,避免孩子因为脑、肝、肾等疾病或先天损伤而导致智力、体力发育出现障碍,甚至因此造成死亡。新生儿疾病筛查是一种简易、快速的血斑试验。一般来说,疾病筛查能够检查出30多种遗传性疾病,但具体的病种因筛查地区而有所差异。相关法律曾规定,各医疗保健机构应该对新生儿开展先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病筛查项目。因此,新生儿的疾病筛查已引起了各地医疗保健机构的重视,有些地区甚至还开展了对新生儿的先天性肾上腺皮质增生症的筛查工作,虽然这些遗传病中有许多疾病是少见的,但会严重危害到孩子的健康,轻者影响孩子的发育或导致智能低下,重者则会造成孩子夭折。即便家庭中没有先天性遗传病史,但家长们也应当注意,在孩子出生后有必要参加疾病筛查。

  新生儿疾病筛查的方法

  首先新生儿疾病筛查主要是通过一些先进的实验室检查,这样就可以发现一些严重的先天性疾病。其次,新生儿筛查的一些疾病主要包括先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项检查,一般是在婴儿出生之后72小时进行抽血检查听力检查,这是早期发现新生儿听力障碍,以及预防言语功能发育的有效措施。如果项目结论为召回复查,则说明新生儿在初次筛查中表现出异常情况,这时家长们就要带婴儿到原采血医院重新进行采血复查。若项目结论为召回确诊,则说明新生儿患有疾病的可能性比较大。一般情况下医院会主动联系家长,家长也可以联系宝宝出生时的医院,再给宝宝做一全身检查。也有一些缺陷在患儿在出生时没有明显的表现,但是由于缺乏某些必要的酶类或其他原因,造成机体代谢紊乱,从而影响孩子的体格和智力发育,对孩子造成严重的伤害。

  因此,通过新生儿疾病筛查,可以早期诊断,及时进行适当的治疗和控制,避免给孩子造成严重影响。宝宝健康成长,父母才会更安心。

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