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双胞胎可以用来研究遗传病

2010-06-01 01:01:0039健康网社区
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核心提示:双胞胎长得一样,遗传基因却不一样。所以,双胞胎不一定会得同样的病。利用双胞胎的遗传差异,科学家找到了研究遗传病的新方法。

  双胞胎长得一样,遗传基因却不一样。所以,双胞胎不一定会得同样的病。利用双胞胎的遗传差异,科学家找到了研究遗传病的新方法。

  很多双胞胎长得一模一样,一定是相同的遗传基因决定的吧?但事实上,与我们普遍持有的观念不同,外表相似的双胞胎,他们在遗传上并不相同。此项出人意料的研究,是由美国、瑞典及荷兰的科学家合作完成的,研究成果刊登在了《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)上。研究中的发现可能对遗传疾病的研究及诊断方法具有重要意义。双胞胎可以用来研究遗传病 这是怎么发生的——双胞胎中的一位患有帕金森病,而另一位却没有?此前,对这种现象的解释,更多的是从环境方面考虑。

  而现在,新的研究将这个问题更为复杂化了。 “尽管形态相似的双胞胎的基因组,它们的绝大部分是保持一致的,但我们的研究结果表明,还有极少量的区别,双胞胎的相同只不过是相对的相同。这对于我们深入理解遗传导致的疾病,是非常有帮助的。”Jan Dumanksi介绍说。他是此项研究的主持者之一。

  “为揭示双胞胎中仅一位患病的情况,我们开发出了一种方法,可以用于跟踪导致这些疾病的遗传突变。”Carl Bruder说道。 研究者总共研究了19对双胞胎,发现他们确实有着相同的DNA,但是在个别DNA片段的拷贝数方面却有可能存在差异。例如,有些片段在其中的一位双胞胎中可能不存在,也可能拷贝数更多。这可能可以用于解释为何一位双胞胎患上一种疾病,而另一位却正常的情况,科学家分析道。

(实习编辑:张嘉敏)

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