新BB应做耳聋基因筛查

　　新华医院上海市听力障碍诊治中心昨天公布的一项最新研究表明，上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童，其中与遗传因素有关的占一半。新BB应做耳聋基因筛查 父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授告诉记者，最新研究发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生儿，每次生育产生聋儿的风险为25%。

　　专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率。 研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋;某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋;线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。

（实习编辑：张嘉敏）

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